Sonuçlar, aşının her iki dozunun da alınmasının korneanın kalınlaşmasına, gözdeki endotel hücrelerinin sayısının azalmasına ve endoteli oluşturan bu özelleşmiş hücrelerin boyutlarında daha fazla değişkenliğe yol açtığını ortaya koydu.

Araştırmacılar, Ophthalmic Epidemiology dergisinde yayımlanan çalışmada şu uyarıda bulundu : ‘Endotel sayısı düşük olanlarda veya kornea nakli yapılanlarda endotel yakından izlenmelidir.’

Ekip, Pfizer-BioNTech aşısının hastanın kornea kalınlığının 528 mikrometreden 542 mikrometreye, yani yaklaşık 0,0208 inçten 0,0213 inçe çıktığını buldu. Bu, mikrometre cinsinden yaklaşık yüzde ikilik bir artışa denk geliyor.

Bu sonuçları elde etmek için ekip, her bir kişiye COVID aşısı yapılmadan önce toplam 64 çift olmak üzere 128 gözü inceledi.

Pfizer-BioNTech aşısının ikinci dozunu aldıktan yaklaşık 75 gün sonra grupla tekrar görüşüldü.

Ekip, korneaların kalınlığını ve şeklini ölçmek için Sirius kornea topografisi adı verilen bir cihaz ve endotel hücrelerinin sayısını, boyutunu ve şeklini kontrol etmek için ayrıntılı resimler çekmek amacıyla Tomey EM-4000 speküler mikroskobu adlı başka bir cihaz kullandı.

Her katılımcıya ayrıca görme keskinliği, göz tansiyonu ve gözün ön ve arka kısımlarının taranması gibi testler de dahil olmak üzere tam bir göz muayenesi yapıldı ve genel göz sağlığından emin olundu.

Araştırmacılar, aşılamadan önce alınan ölçümleri aşılamadan sonrakilerle karşılaştırarak, Pfizer aşısının göz sağlığını etkileyip etkilemediğini görebildiler.

Pfizer’ın COVID aşısıyla bağlantılı potansiyel olarak zararlı yan etkilere ilişkin bu yeni veriler, Trump Yönetimi’nin vurguladığı giderek artan endişeler listesine eklendi.

Yeni etiketlerde bu uyarının belirli yaş gruplarına, özellikle de 16-25 yaş arası erkeklere genişletildiği belirtildi.

Pfizer ve BioNTech’in geliştirdiği Kovid-19 aşısının 3’üncü dozunun Omicron mutasyonuna karşı etkili olduğu belirtildi.

Yeni tip korona virüse (Covid-19) karşı aşı geliştiren ABD’li Pfizer ve ortağı Alman BioNTech firmalarından yapılan açıklamada aşının Omicron mutasyonuna karşı yüksek etki gösterdiği ifade edildi.

Açıklamada, yapılan laboratuvar testlerine göre Pfizer/BioNTech aşısının 3’üncü dozunun nötralize edici antikorları 25 kat artırdığı belirtildi.

Firma ayrıca, ihtiyaç duyulması halinde 2022 Mart’a kadar Omicron mutasyonuna karşı yeni bir aşı üretebileceklerini duyurdu.

Güney Afrika’daki Afrika Sağlık Araştırmaları Enstitüsü tarafından dün yayınlanan raporda, 2 doz Pfizer/BioNTech aşısının Omicron’a karşı etkisinin düşük olduğu, üçüncü dozun virüsü yenmeye yardımcı olabileceği ifade edilmişti.

Pfizer CEO’su yaptığı açıklama ile Omicron Kovid varyantına karşı bir aşı üretmeye başlandığını doğruladı.

Şirket CEO’su Albert Bourla, yeni aşı için ilk DNA şablonunun Cuma günü tamamlandığını ve gelecek yılın başlarında kullanıma hazır olacağını tahmin ettiğini söyledi.

Pfizer CEO’su CNBC’ye şunları söyledi;

“Cuma günü, yeni bir aşının üretiminin, geliştirme sürecinin ilk kısmı olan ilk DNA şablonumuzu yaptık ve 100 günden daha kısa bir sürede aşıya kavuşabileceğimizi net olarak ortaya koyduk.”

Bourla, mevcut aşıların varyanta karşı etkili olacağına inandığı için yeni bir aşıya ihtiyaç duyulmayabileceğini söyledi.

CEO söz konusu çalışmanın olası bir kötü senaryona hazırlıklı olmak için yapıldığının altını çizdi. Şirket bu araştırma kapsamında delta ve beta aşılarını da Omicron’a karşı denemeyi planlıyor.

Koronavirüse karşı Biontech ile birlikte aşı üreten Pfizer, antiviral hapının Covid-19 üzerindeki etkisine dair araştırma sonuçlarını açıkladı. Araştırmaya göre ilaç, hastaneye yatma ve ölüm riskini yüzde 89 azaltıyor.

Pfizer, koronavirüse karşı geliştirdiği hapın bir arada yapılan faz 2 ve faz 3 testlerinin, bu antiviral ilacın hastaneye yatmayı ve ölümleri yüzde 89 oranında azalttığını duyurdu.

Paxlovid adı verilen koronavirüs hapı bu etkinliği, koronavirüs teşhisinin ardından 3 gün içinde alınması halinde gösteriyor.

Yapılan faz 2-3 testlerin genel olarak Paxlovid’i güvenli ve iyi tolere edilir bulduğunu belirten Pfizer, ilacın acil kullanımı yönünde onay almak için bu ay ABD Gıda ve İlaç İdaresi’ne (FDA) başvuru yapmayı planladıklarını da vurguladı.

Pfizer, regülatörlerin onay vermesi halinde koronavirüs ilacı Paxlovid’in yıl sonuna kadar dağıtımının başlayabileceğini ifade etti.

Pfizer’in Baş Bilim Yetkilisi Mikael Dolsten yaptığı açıklamada, “Bu pandemide yaşayan herkes için yeni bir umut ışığı yandı” diye konuştu.