Hastaların tamamı kanser belirtilerinden arındı

“Çağımızın vebası” olarak adlandırılan kanserin tedavisi, bilim dünyasının üzerinde en yoğun çalıştığı konuların başında geliyor. Bu noktada atılan adımlar her geçen gün kanserin tedavisinde umutları artırırken bu çerçevede yeni bir araştırma tıp çevrelerinde heyecan yarattı. Araştırmacıların “daha önce benzeri görülmemiş” olarak tarif ettiği çalışmada, lokal ileri rektum kanserini tedavi eden yeni bir ilacın, Faz II denemesine katılan 42 hastanın tamamında tümörleri tamamen yok ettiği görüldü.

Jemperli (dostarlimab-gxly) adlı ilaç, kolorektal kanserlerin yüzde 5-10’unu oluşturan dMMR kanserleri ortadan kaldırma konusunda büyük potansiyel göstermişti. (dMMR (mismatch repair deficient), hücre içindeki DNA’nın düzgün onarımını etkileyen bir anormalliktir ve tümör dokusunda yapılan genetik testler ile belirlenir.) Faz II çalışmasının ardından değerlendirilen ilk 24 hasta, ortalama 26.3 ay sonra kanser belirtilerinden arınmıştı.

‘Yaşamı değiştiren tedaviye gerek kalmadan’

Memorial Sloan Kettering Cancer Center’da araştırmacı olarak görev yapan onkolog Dr. Andrea Cercek, “Bu bulgular, lokal olarak ilerlemiş dMMR rektum kanserinin tedavisinde, yaşamı değiştiren tedaviye gerek kalmadan kalıcı tam tümör gerilemesine yol açan yeni bir yaklaşım olarak dostarlimab-gxly’nin potansiyelini ortaya koyuyor. Bir klinisyen olarak, dMMR rektum kanserinin standart tedavisinin zayıflatıcı etkisini ilk elden gördüm ve dostarlimab-gxly’nin potansiyeli beni heyecanlandırıyor” ifadelerini kullanmakta.

Söz konusu ilaç; kemoterapi ve radyasyon ihtiyacını ortadan kaldıran, son derece umut verici bir birinci basamak tedavi seçeneği. Şu anda geleneksel tedavi etkili olsa da inanılmaz derecede invaziv (vücut bütünlüğünü bozucu) ve uzun vadede yaşam kalitesini etkiliyor. Ve sonuçta hastaların üçte birinde kanser metastaz yaparak ölümcül bir hale geliyor.

İlginizi çekebilir: PFAS nedir? Toksik ‘sonsuz kimyasallar’ ile teması nasıl azaltabiliriz?

Ameliyat geçiren hastalar sıklıkla bağırsak, idrar yolu ve cinsel işlev bozukluklarının yanı sıra ikincil kanserler ve kısırlık da dahil olmak üzere yaşamı değiştiren etkilerle karşılaşırlar. Dr. Luis Diaz Jr bu çerçevede geçen yıl ön deneme araştırmasından sonra ilacın kanseri hedeflemede ne kadar etkili olduğunu gösterdiğini dile getirirken şunları söylemişti:

Hastaları standart tedavinin yaşamı değiştiren bu sonuçlarından kurtarmak için sadece immünoterapi kullanarak MMR(d) mutasyonuna sahip bir tümörün geri çekilmesini ve sonunda yok olmasını sağlayıp sağlayamayacağımızı görmek istedik.

Kemoterapiden farklı olarak dostarlimab-gxly, vücuda giren ve protein PD-1 T hücrelerine bağlanarak bu bağışıklık hücrelerini kanser hücrelerine saldırmaya teşvik eden, programlanmış bir bloke edici monoklonal antikordur. Klinik kullanımdan önceki ilk aşamalarında olmasına rağmen, başarılı, invaziv olmayan kanser tedavisi için ‘harika bir ilaç’ olarak tıp çevrelerinde bir süredir konuşulmakta.

FDA tarafından onaylandı

Geçen yıl ilaç, endometriyal kanser için kemoterapinin yanı sıra tamamlayıcı bir tedavi olarak FDA tarafından onaylandı. Jemperli’nin arkasındaki ilaç şirketi GSK, benzer etkili sonuçlar elde etmeyi umarak artık diğer kolorektal kanser türleri üzerinde de çalışmalar yapacak.

GSK Kıdemli Başkan Yardımcısı Hesham Abdullah, “42 hastada hiçbir hastalık belirtisinin görülmediği veriler dikkat çekici” ifadelerini kullanıyor ve şöyle devam ediyor:

Bu sonuçlar bizi dostarlimab-gxly’nin potansiyelini anlamaya bir adım daha yaklaştırıyor. Devam eden çalışmalarımızda dostarlimab-gxly’nin belirli kolorektal kanserlerdeki nihai değerlendirilmesini sabırsızlıkla bekliyoruz.

Bir açıklamada GSK, hastaların üçüncü derecenin üzerinde yan etkiler yaşamadığını, çoğunda hafif veya orta derecede advers reaksiyonlar görüldüğünü paylaştı. Şirket, ilacın güvenlik ve toleransının “etken maddenin bilinen güvenlik profiliyle tutarlı olduğunu” da kaydetti.

Söz konusu ilacın uzun vadeli takip muayenelerinin sonuçları, bu hafta Chicago’da düzenlenen Amerikan Klinik Onkoloji Derneği’nin (ASCO) yıllık toplantısında sunuldu.

Kaynak: New Atlas / Mashable /Metin Aktaşoğlu tarafından Türkçeleştirildi

.

Şahin, pankreas kanseri için de çalıştıkları ilaçların umut vaad ettiğini söyledi.

BioNTech’in kurucularından Uğur Şahin, bazı kanser türlerine karşı geliştirdikleri ilaçların 2026’dan itibaren piyasa sürüleceğini ve pankreas kanseri için de çalıştıkları ilaçların umut vaad ettiğini söyledi.

Corona virüs salgınına karşı ilk aşıyı geliştiren BioNTech firması kurucularından Uğur Şahin, kanser ilaçlarının 2026’dan itibaren piyasaya sürülebileceğini söyledi.

Alman basınına konuşan Uğur Şahin, bazı kanser türlerine karşı geliştirdikleri ilaçların 2026’dan itibaren tescil sürecinin tamamlanacağını ve piyasaya sürülebileceğini açıkladı.

Şahin; kalın bağırsak, akciğer ve pankreas kanserlerine karşı üzerinde çalıştıkları ilaçlarını umut vaad ettiğini söyledi.”Bu çalışmalar başarılı olduğu takdirde ilaçların onayları 2026’dan itibaren mümkün olacaktır.” diyen Şahin, geliştirilen ilaçların 10 yıl içinde kemoterapiye alternatif olabileceğinin müjdesini verdi. Şahin, pandemi sonrası çalışmalarının yüzde 80’ini kanserle mücadeleye ayırdıklarını kaydetti.

Biontech kurucu ortakları Uğur Şahin ve eşi Özlem Türeci geçen yıl, mRNA teknolojisine dayalı kanser aşılarının 2030’dan önce hazır olabileceğini açıklamıştı.

Bilim insanlarının buldukları ilaçtaki yeni molekül, çoğu kanserde bulunan ve tümörlerin vücutta büyümesine ve çoğalmasına yardımcı olan bir proteini hedefliyor.

İlaç, laboratuvarda meme, prostat, beyin, yumurtalık, rahim ağzı, cilt ve akciğer kanserinden türetilenler de dahil olmak üzere 70 farklı kanser hücresi üzerinde test edildi ve hepsine karşı etkili oldu.

Hap, Amerika’nın en büyük kanser merkezlerinden biri olan Los Angeles’taki City of Hope Hastanesi’nin 20 yıllık araştırma ve geliştirme çalışmalarının doruk noktası.

Cell Chemical Biology dergisinde yayınlanan son çalışma kapsamında, yeni ilaç 70’den fazla kanser hücre dizisi ve kanser olmayan ancak kontrol olarak kullanılan birkaç normal insan hücresi üzerinde test edildi. Molekül, DNA’sı hasarlı hücrelerin bölünmesini engelleyerek ve hatalı DNA’nın replikasyonunu durdurarak kanser hücrelerini seçici bir şekilde öldürdü.

İlaç şu anda City of Hope’ta Faz 1 klinik denemesinde insanlar üzerinde test ediliyor.

City of Hope’un Moleküler Teşhis ve Deneysel Tedavi Departmanında profesör olan Dr Linda Malkas ekibe liderlik ediyor.

Dr Malkas, molekülün tümör büyümesini tek başına baskılayabildiği için şimdiye kadar elde edilen sonuçların umut verici olduğunu söyledi.

Malkas’ın bu yeni ilacı yapmasında ise 2005 yılında dokuz yaşında kanserden ölen Anna Olivia Healy ve babası önemli rol oynuyor. O sırada Dr Malkas meme kanserini araştırıyordu ama Anna’nın babası nöroblastoma hakkında bir şeyler yapıp yapamayacağını sordu ve laboratuvarına 25.000 dolarlık bir çek yazdı.

Dr Malkas şunları söyledi: “Hayatımı değiştiren an, bu yol ayrımı. O küçük kız için özel bir şey yapmak istediğimi biliyordum.”

Hatta ilaç bu olayın üzerine AOH1996 kod adını aldı.

Bir sonraki adım olarak, araştırmacılar insanlarda devam eden klinik deneyi daha da geliştirmek için etki mekanizmasını daha iyi anlamaya çalışacaklar.