Bilim adamları, insanlarda bulunan bir genin, kuşlardan insanlara geçen çoğu kuş gribi virüsünü engellediğini keşfettiler.

Gen tüm insanlarda bulunur ve grip virüslerinin çoğaldığı akciğerlerde ve üst solunum yollarında bulunabilir.  Bu, bilim insanları tarafından zaten biliniyordu, ancak genin antiviral yetenekleri yeni bir keşif.

MRC-Üniversitesi Glasgow Virüs Araştırma Merkezi tarafından yönetilen altı yıllık bir araştırma  çalışması, BTN3A3 geninin çoğu kuş gribi virüsüne karşı güçlü bir engel olduğunu buldu.

İnsanlarda H5N1 kuş gribi vakaları ilk olarak 1997’de Hong Kong’da bulundu. 2003’ten bu yana küresel olarak Dünya Sağlık Örgütü’ne 873 insan H5N1 enfeksiyonu  bildirildi. Bunlardan 458 kişi öldü.

Çalışma, bazı kuş ve domuz gribi virüslerinin, BTN3A3 geninin bloke edici etkilerinden kaçmalarına ve insanları enfekte etmelerine izin veren bir genetik mutasyona sahip olduğunu buldu.

Araştırmacılar, insan grip salgınlarının geçmişini izleyerek ve gen direncini önemli virüs türleri ile ilişkilendirerek, 1918 İspanyol gribi ve 2009 domuz gribi salgınları da dahil olmak üzere tüm insan grip salgınlarının BTN3A3’e dirençli suşların bir neticesi olduğu sonucuna vardılar.

Bulgular, gene karşı direncin, grip suşlarının insanlarda pandemik potansiyele sahip olup olmadığını belirlemeye yardımcı olabileceğini düşündürmektedir.

Bu, BTN3A3’e dirençli virüsler için yabani kuşlar, kümes hayvanları ve domuzlar gibi grip virüslerine duyarlı diğer hayvanların test edilmesine yol açabilir.

Newcastle Üniversitesi’ndeki bilim adamları, ciddi erkek kısırlığına neden olabilecek yeni bir genetik mekanizma belirlediler.

Erkek infertilitesinin altında yatan nedeni anlamadaki bu atılım, gelecekte hastalar için daha iyi tedavi seçenekleri için umut veriyor.

Nature Communications’da bugün yayınlanan çalışma, anne veya babadan miras alınmayan yeni mutasyonların bu tıbbi durumda önemli bir rol oynadığını gösteriyor.

Uzmanlar, üreme sürecinde, her iki ebeveynin DNA’sının kopyalanmasıyla meydana gelen mutasyonların, yaşamın ilerleyen dönemlerinde erkeklerde kısırlığa neden olabileceğini bulmuşlardır.

Bu yeni bilginin, infertil çiftler için mevcut olan neden ve en iyi tedavi seçenekleri hakkında gelecekte daha fazla yanıt sağlamaya yardımcı olacağı umulmaktadır.

İngiltere, Newcastle Üniversitesi Biyolojik Bilimler Enstitüsü Dekanı Profesör Joris Veltman, Hollanda’daki Newcastle Doğurganlık Merkezi ve Radboud Üniversitesi Tıp Merkezi’nden hastaları içeren araştırmayı yönetti.

Birleşik Krallık Newcastle Üniversitesi Biyolojik Bilimler Enstitüsü Dekanı,Profesör Joris Veltman şunları söyledi:

“Bu, erkek kısırlığının nedenlerini anlamamızda gerçek bir paradigma kaymasıdır. Genetik çalışmaların çoğu, her iki ebeveynin de bir gendeki mutasyonun taşıyıcısı olduğu ve oğul her iki mutasyona uğramış kopyayı aldığında doğurganlık sorunlarına yol açan kısırlığın ortaya çıktığı, çekinik kalıtsal kısırlık nedenlerine bakar.

Ancak araştırmamız, ebeveynlerde üreme sırasında DNA’nın eşlenmesi sırasında meydana gelen mutasyonların, oğullarındaki kısırlıkta önemli bir rol oynadığını bulmuştur.

Şu anda, kısır erkeklerin çoğunluğunun altında yatan nedeni anlamıyoruz ve bu araştırma umarım cevap verebileceğimiz erkeklerin yüzdesini artıracaktır.”

Bilim adamları, 185 kısır erkek ve ebeveynlerinden oluşan küresel bir kohorttan DNA topladı ve inceledi. Erkek doğurganlığını olumsuz yönde etkilemesi muhtemel 145 nadir protein değiştiren mutasyon belirlediler.