Bu, bu durum için onaylanan ilk ilaç oldu.

Obstrüktif uyku apnesi sadece bir rahatsızlık değil, nefes almayı ve uyku kalitesini bozan ciddi bir tıbbi durumdur.

Obezite ve obstrüktif uyku apnesi birbiriyle bağlantılıdır. İnsanlar önemli miktarda kilo verdiklerinde obstrüktif uyku apnelerinin düzeldiğini görme eğilimindedir. İlaçla ilişkili kilo kaybının uyku apnesini iyileştirmeye yardımcı olması muhtemeldir.

Şu anda obstrüktif uyku apnesini tedavi eden bir ilaç yoktur; yalnızca pozitif hava yolu basıncı cihazı ile tedavi edilmektedir.

Bir çalışmada, Zepbound alan kişilerin uyurken saatte en az 25 daha az solunum kesintisi yaşadığı görülmüştür. Ayrıca vücut ağırlıklarının ortalama %20’sini kaybetmişlerdir.

Çalışmada ayrıca kişiler bir yıl boyunca takip edildi ve Zepbound kullanan yetişkinlerin neredeyse yarısında yıl sonunda obstrüktif uyku apnesi semptomlarının ortadan kalktığı görüldü.

Obstrüktif uyku apnesi erkeklerde kadınlardan daha yaygındır.

Amerikan Aile Hekimleri Akademisi’ne göre, ABD’li erkeklerin %34’ü OSA’ya sahipken, ABD’li kadınların %17’si OSA’ya sahiptir.

Uyku apnesinin yaygın belirtileri arasında geceleri ağır horlama, uyurken nefes almada uzun duraklamalar ve aşırı gündüz uyuşukluğu, unutkanlık ve sabah baş ağrıları bulunur. Bozukluğun belirtileri önemli tıbbi sorunlara yol açabilir.

FDA’nın internet sayfasında yapılan açıklamada, Novavax aşısının faydalarının risklerinden daha ağır bastığını belirtilerek ABD’deki 18 yaşından büyükler için acil kullanımının onaylandığı belirtildi.

Açıklamada, ayrıca, “Ek bir COVID-19 aşısının onaylanması, hastaneye yatış ve ölüm gibi meydana gelebilecek en ciddi sonuçlar da dahil olmak üzere COVID-19’un önlenmesi için mevcut aşı seçeneklerini genişletiyor” denildi.

Novavax, 13 Temmuz itibarıyla verilen geçici onayla Pfizer-Biontech, Moderna ve Johnson & Johnson’dan sonra ABD’de Kovid-19’a karşı kullanılabilecek 4’üncü aşı oldu.

Mevcut durumda daha önce Kovid-19 aşısı yaptırmayanlarda 3 hafta arayla iki dozluk seri olarak uygulanabilecek aşının, daha önce Kovid-19 aşılarını tam yaptıranlar için hatırlatma dozu olarak tercih edilemeyeceği bildirildi.

ABD’de Kovid-19 aşılama istatistiklerini takip eden Hastalıkları Kontrol ve Önleme Merkezi (CDC) verilerine göre hala, nüfusun yüzde 21,5’i Kovid-19’a karşı herhangi bir doz aşı yaptırmamış görünüyor

FDA, Covid aşı üreticilerine iki omikron alt varyantını (BA.4 ve BA.5) hedefleyen çalışmalar yapmasını önerdi.

ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezine göre BA.5 grçen hafta  ülkedeki Covid vakalarının yaklaşık % 54’ünü oluşturuyordu. Benzer bir alt değişken olan BA.4 ise, %17 daha fazlasını oluşturuyor.

Duke Üniversitesi Tıp Merkezi’nden Profesör David Montefiori, yeni varyantlar için, “Çok açık bir şekilde omicron’un önceki türevlerinden daha bulaşıcılar” dedi.

İki alt varyantın , aşılardan öncekilerin çoğundan daha kolay kaçtığı görülüyor.

Montefiori, BA.4 ve BA.5’in mevcut Covid aşılarından gelen antikorları nötralize etmede BA.1’versiyonuna göre yaklaşık üç kat daha az duyarlı olduğunu tahmin ediyor.

Diğer araştırmalar da, BA.4 ve BA.5’in aşılardan gelen antikorlara karşı,  BA.2’den dört kat daha dirençli olduğunu gösteriyor.

ABD Gıda ve İlaç Dairesi geçen hafta , Pfizer ve Moderna’dan aşılarını BA.4 ve BA.5’i hedef alacak şekilde değiştirilmesini tavsiye etti.

Saptanabilen BA.4 ve BA.5’in en yaygın belirtileri:

BA.4 ve BA.5’in de Covid vakalarının çoğunluğunu oluşturduğu İngiltere’de , geçen hafta en sık görülen Covid semptomları burun akıntısı, boğaz ağrısı, baş ağrısı, inatçı öksürük ve yorgunluktu.

İnsanların üçte birinden azı ise ateş bildirdi  .

ABD Gıda ve İlaç Dairesi, evde kullanabilen hızlı Kovid-19 testlerinin Omicron varyantını tespit etmekte yetersiz olabileceği konusunda uyardı.

ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), hızlı yeni tip koronavirüs (Kovid-19) testlerinin Omicron varyantının tespitinde etkisiz olabileceğini duyurdu.

FDA’dan yapılan açıklamada, “Hızlı Kovid-19 ev testlerinin, ağır mutasyona uğramış Omicron varyantı vakalarında diğerlerine kıyasla hatalı biçimde negatif sonuç çıkması ihtimali daha yüksek olabilir” ifadelerine yer verildi.

Açıklamada, Omicron varyantının canlı versiyonlarını içeren hasta örneklerine karşı ‘antijen’ testleri olarak da bilinen ev testlerinin performansını incelemek için Ulusal Sağlık Enstitüleri (NIH) ile işbirliğine gidildiği belirtildi.

NIH tarafından yapılan incelemede ‘antijen testlerinin Omicron varyantını tespit ettiği ancak doğruluğunun azaldığı’ bulgusu paylaşıldı.

Kaynak Sputnik